ICP Emissionsspektrometrie für Praktiker. Joachim NölteЧитать онлайн книгу.

bei 220,353 nm wird durch eine Al-Lini...Abb. 4.20 Die Untergrundkorrekturpunkte sollten auf gleichem Niveau wie die Basi...Abb. 4.21 Bei der zweifachen Halbwertsbreite ist die Intensität des Peaks nahezu...Abb. 4.22 Die dynamische automatische Untergrundkorrektur analysiert bei jedem W...Abb. 4.23 Setzen der Untergrundkorrekturpunkte bei nicht linear ansteigendem Unt...Abb. 4.24 Für eine nicht lineare Anpassung des Untergrundes müssen beidseits der...Abb. 4.25 In diesem Beispiel stört eine Si-Linie neben der Analysenlinie von Ni ...Abb. 4.26 Beim Setzen der Untergrundkorrekturpunkte sollten nahegelegene Peaks i...Abb. 4.27 (a) Spektrum mit zwei Untergrundkorrekturpunkten: Die Steigung des Unt...Abb. 4.28 Gezeigt ist das Beispiel der Pb-Bestimmung: (a) Die Untergrundkorrektu...Abb. 4.29 Gezeigt ist die Cu-Linie bei 327,393 nm: (a) Wenn eine Seite des Spekt...Abb. 4.30 Abhängigkeit der Nachweisgrenze von der Anzahl der Pixel pro Peak und ...Abb. 4.31 Dublett-Auswertung am Beispiel von Tl bei 190 nm. Durch die Einbeziehu...Abb. 4.32 Während der Abstand der Untergrundkorrekturpunkte schrittweise auf das...Abb. 4.33 Die berechneten Nachweisgrenzen hängen stark vom verwendeten Korrektur...Abb. 4.34 Am Beispiel der Untergrundberechnungen für eine Anpassung dritten Grad...Abb. 4.35 Einzelelementspektren der beteiligten Komponenten werden als Bestandte...Abb. 4.36 Von den Einzelelementspektren wird der Untergrund subtrahiert, um Nett...Abb. 4.37 Die Nettoeinzelelementspektren werden reskaliert, bis das aus den Mode...Abb. 4.38 Mit zunehmendem Abstand der interferierenden Linien steigt die Güte de...Abb. 4.39 Die optimale Konzentration für eine Einzelelementlösung, die als Model...Abb. 4.40 (a) Im heißeren Bereich des Plasmas wird Licht emittiert. Dieses kann ...Abb. 4.41 Spektren für die MSF-Methodenentwicklung am Beispiel von Ag bei 243 nm...Abb. 4.42 Beispiel für ein Kontrollspektrum, das während der multivariaten Auswe...Abb. 4.43 Ein negativer Kontrollpeak kann hervorgerufen werden durch: • eine nic...Abb. 4.44 Der Kontrollpeak ist nicht sichtbar bzw. man kann ihn im oberen Bereic...Abb. 4.45 Subtraktion zweier Spektren voneinander: (a) Von einer leicht kontamin...Abb. 4.46 Auswirkungen von spektralen und nicht-spektralen Störungen auf die Kal...Abb. 4.47 Bei der Verwendung eines Internen Standards ist sehr genau darauf zu a...Abb. 4.48 Um die Konzentration nach der Methode der Standardaddition zu ermittel...Abb. 4.49 Grobe Abschätzung der Größenordnung von typischen Analysenfehlern.Abb. 4.50 Überprüfung der Linearität von Sn bei 189 nm mit axialer Beobachtung. ...Abb. 4.51 Beim Linearitätstest gibt es zwei Möglichkeiten bei der Abweichung von...

5 Kapitel 5Abb. 5.1 Beispiel für eine Standardarbeitsanweisung.Abb. 5.2 Experimentelle Ermittlung der Vorspülzeit am Beispiel der Slurry-Techni...Abb. 5.3 Das Auswaschverhalten am Beispiel von Zn, das eher langsam aus dem Prob...Abb. 5.4 Die Konzentration in der oberen Bezugslösung sollte oberhalb der in den...Abb. 5.5 Eine gemessene nichtlineare Konzentrations-Intensitäts-Beziehung (Dreie...Abb. 5.6 Liegen die Konzentrationen der Bezugslösungen sehr nahe beieinander und...Abb. 5.7 Kommentiertes Messprotokoll einer Kalibrierung. Offensichtlich liegt ei...Abb. 5.8 Beispiel für eine Mittelwertkontrollkarte. Es sind: KO – obere Kontroll...

6 Kapitel 7Abb. 7.1 Die Elemente rechts im Periodensystem (überwiegend aus der dritten bis ...Abb. 7.2 Im tiefen Vakuum-UV-Bereich hat Cl zusätzlich zu den wenig empfindliche...Abb. 7.3 Gekühlte Zerstäuberkammer (rechts von der Bildmitte) zur Analyse von le...Abb. 7.4 Die beiden Echellogramme des Spektralbereichs von 400 bis 600 nm zeigen...

7 Kapitel 8Abb. 8.1 (a) Das will jeder haben . . . (b) und das gibt es (Wunsch und Wirklich...Abb. 8.2 Einschätzung, welches Element mit welcher atomspektrometrischen Technik...

Tabellenverzeichnis

1 Kapitel 2Tab. 2.1 Charakteristische Daten der Edelgase, nach [54, 55].Tab. 2.2 Ionisierungsenergie und Anteil der ionisierten Spezies im Argonplasma v...Tab. 2.3 Ausgewählte Energien für die Anregungen von Atomen.Tab. 2.4 Ausgewählte Energien für die Anregungen von Ionen.Tab. 2.5 Einfluss der Probentemperatur auf die Wiederfindung. Es wurde bei 23 °C...Tab. 2.6 Gemessene Nachweisgrenzen mit der modifizierten Zerstäuberkammer zum Pa...

2 Kapitel 3Tab. 3.1 Halbwertsbreiten ausgewählter Linien [210].

3 Kapitel 4Tab. 4.1 Berechnete Intensität von Ag bei 243 nm mit Höhenverfahren in Gegenwart...Tab. 4.2 Berechnete Intensität von Ag bei 243 nm mit dem Flächenverfahren in Geg...Tab. 4.3 Durch Auswertung von mehreren Linien desselben Elements (Multipletts) w...Tab. 4.4 Typische Spannweiten für die Wiederholbarkeit aus drei Messwerten (Beis...Tab. 4.5 Entwicklung der Nachweisgrenzen in der ICP OES im Laufe der Zeit am Bei...

4 Kapitel 6Tab. 6.1 Diagnosehilfsmittel nach Mermet [328].

5 Kapitel 7Tab. 7.1 Hinweise zu Besonderheiten der ICP OES-Analytik einiger Elemente.Tab. 7.2 Vergleich der zulässigen Grenzkonzentrationen in Trinkwasser gemäß EU-R...Tab. 7.3 Analysenlinien für Umweltproben.Tab. 7.4 Analysenlinien für Proben biologischen Ursprungs.Tab. 7.5 Analysenlinien für geologische Proben.Tab. 7.6 Analysenlinien für Stahlproben und Eisenmatrix.Tab. 7.7 Analysenlinien für Nichteisenmetalle und deren Legierungen.Tab. 7.8 Analysenlinien für Edelmetalle und deren Legierungen.Tab. 7.9 Analysenlinien für Keramiken als Katalysatorgrundlage.Tab. 7.10 Analysenlinien für Proben aus verschieden Produktionszweigen.Tab. 7.11 Analysenlinien für Eluate von toxikologisch relevanten Elementen in Sp...Tab. 7.12 Analysenlinien für Abriebmetalle, Kontaminationen und Additive in Ölen...