Волосы. Иллюстрированное пособие для врачей, трихологов и парикмахеров. Алексей РжешевскийЧитать онлайн книгу.
target="_blank" rel="nofollow" href="#n_50" type="note">[50].
Возрастные изменения пигментации
Цвет волос, особенно у лиц евразийского происхождения, демонстрирует поразительные возрастные эффекты. В период полового созревания часто происходит переход от светлых «промежуточных волос» к более пигментированным и грубым «конечным волосам». Действительно, цвет волос у детей с возрастом обычно темнеет, и после полового созревания светловолосый ребенок нередко становится темноволосым.
По-видимому, с возрастом потеря активных меланоцитов происходит не только в коже (эпидермисе и волосяных фолликулах), но также в невусах и глазах. Уменьшение пигментации в эпидермисе происходит постепенно, а вот возрастная потеря цвета волос может быть гораздо более серьезной. Таким образом, разные субпопуляции меланоцитов регулируются разными «меланогенетическими часами».
Точный механизм потери меланоцитов как в эпидермисе, так и в волосяном фолликуле пока что неясен. Потеря способности меланоцитов активно делиться является, по-видимому, результатом их неспособности активировать путь митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK), необходимый для активации их деления. При старении меланоциты также экспрессируют повышенные уровни ингибиторов циклин-зависимых киназ (например, p21 и p16), которые останавливают их клеточный цикл[51].
Вероятно, оказывает влияние и то, что антиоксидантные системы в меланоците волосяного фолликула с возрастом нарушаются, что приводит к неконтролируемому повреждению самого меланоцита, в том числе из-за его собственного окислительного стресса, связанного с меланогенезом. Уже известно, что поседение связано с усилением апоптоза меланоцитов и их окислительным стрессом[52][53]. Что касается экзогенного окислительного стресса, то из-за нарушения механизмов антиоксидантной защиты седеющие волосяные фолликулы менее приспособлены к борьбе с ним[54].
Стволовая ниша
Стволовые клетки
Взрослые стволовые клетки (СК) регулируют гомеостаз тканей и заживление ран. Они располагаются в специфической нише с особым микроокружением. СК могут самообновляться и оставаться недифференцированными на протяжении всей своей жизни[55][56]. В тканях они играют ключевую роль в регулировании гомеостаза и восстановлении повреждений[57]. Во время нормального гомеостаза они часто выходят из своих ниш и становятся транзитно-амплифицирующими (ТА) клетками, претерпевая серию быстрых делений перед окончательной дифференцировкой[58][59].
Взрослые СК имеют следующие характеристики:
• СК проживают в особой нише, важной для длительного поддержания их жизнедеятельности;
• СК редко делятся в течение жизни;
• при делении СК генерируют две дочерние клетки, одна из которых остается в нише и становится другой СК, а вторая покидает нишу и превращается
51
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
52
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16723385/
53
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
54
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468–2494.2008.00456.x
55
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810241/
56
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/
57
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756832/
58
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16810241/
59
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3050564/